更新時間:2018-04-13
anti-CD28??CD28抗體50ug 100ug
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Anti-MAGE-1/HLA-A1 protein (melanoma antigen family A member 1) 黑素瘤抗原-1抗體 50ug/100ug
Anti-MAPKK1 (MAP kinase kinase 1) 絲裂原活化蛋白激酶激酶1 50ug/100ug
Anti-MAPKK2 (MAP kinase kinase 2) 絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體 50ug/100ug
Anti-Maspin (mammary serine protease inhibitor) 抑癌基因抗體 50ug/100ug
Anti-Matriptase 蛋白裂解酶(一種新的癌基因)抗體 50ug/100ug
Anti-MBP (Myelin Basic Protein, MBP) 髓鞘堿性蛋白抗體 50ug/100ug
Anti-MCP-1 (monocyte chemotactic protein1) 巨噬細胞趨化蛋白-1抗體 50ug/100ug
Anti-M-CSF (Macrophage Colony Stimulating Factors) 巨噬細胞克隆刺激因子抗體 50ug/100ug
Anti-MDM2 (urine double minute 2) 雙微體2癌基因抗體 50ug/100ug
Anti-Megsin/SER—PINB7 絲氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制劑B7抗體 50ug/100ug
CD28抗體抗原對抗體多樣性的遺傳控制曾提出3種學說:①種系學說(又稱胚系學說):抗體形成細胞具有編碼Ig分子的全部基因(即有限數(shù)量的C基因和未知數(shù)量的V基因,它是通過長期進化形成并通過生殖細胞從親代傳給子代。又稱胚系學說;②體細胞突變學說:在生殖細胞內(nèi)只繼承了數(shù)量有限的V基因,Ig分子多樣性的形成,是由于體細胞在發(fā)育過程中發(fā)生突變或基因重組,從而產(chǎn)生許多不同的 V基因。體細胞突變可能對Ig分子的多樣性發(fā)生重要作用;③V區(qū)基因相互作用學說:Ig分子可變區(qū)是由V基因片段、J基因片段和D基因片段組成,V、D、J基因相互連接對Ig分子多樣性的產(chǎn)生,是極為重要的。Ig的多樣性不可能簡單地歸因于上述的某一學說,它可能與上述多種機制有關,也可能還與基因片段連接點上的連接多樣性以及VL和VH鏈的不同配對有關。
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