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B細胞是身體的抗體生長工廠，能夠大量地產生抗體分子來選擇性地靶向外部危險物。然而，這種過程也需要T細胞分泌一種被稱作白細胞介素-4（interleukin-4, IL-4）的蛋白，其中IL-4促進一種被稱作“類型轉換（class switching）”的機制發(fā)揮作用，從而產生功能性的特定抗體亞型。然而，科學家們仍然不清楚是哪些T細胞產生IL-4信號。

Kubo說，“IL-4是控制IgG1和IgE抗體反應的一種關鍵性細胞因子，但是它在Th2細胞和Tfh細胞中的表達是獨立地受到不同成分的調控。再者，Th2細胞和Tfh細胞是負責體液免疫反應的T細胞亞型。”

如今，日本理化研究所過敏癥與免疫學研究中心研究員Masato Kubo和同事們提供強大的證據表明zui近發(fā)現的一類濾泡T細胞（follicular T cell, Tfh）產生IL-4信號，從而促進B細胞高速運轉起來。而在之前的一項研究中，他的研究團隊鑒定出編碼IL-4的基因中的幾個DNA片段可能調節(jié)這它的活性。一種候選DNA序列CNS2對 Th2細胞產生IL-4沒有影響，但是缺乏這種基因組區(qū)域的小鼠在類型轉換上表現出嚴重性的缺陷。他說，“我們開始思考其他T細胞亞類可能負責IL-4介導的體液免疫反應。”

通過將一個熒光基因放置在CNS2的控制之下，研究人員證實這種調節(jié)性區(qū)域在Tfh細胞中是特別有活性的。就像它們的名字所提示的那樣，Tfh細胞位于非常靠近生發(fā)中心（germinal center）的濾泡之內，其中生發(fā)中心是B細胞成熟的地方。與Th2細胞產生IL-4機制明顯不同，Tfh細胞也主動地分泌IL-4。Kubo研究團隊發(fā)現缺乏CNS2的突變小鼠能夠產生成熟的Tfh細胞，但是這些細胞表達水平顯著下降的IL-4。作為比照，Th2細胞受到的影響zui小化。然而，這些接受基因改造的小鼠在產生包括IgE和IgG1之類的幾種抗體亞型上表現出顯著性的缺陷。