血清在培養基中扮演著這么多的人物，那么它在培養的進程中也會出現一些的問題，比如說：在培養進程中會出現一個個“小黑點”的現象，這是怎樣一回事呢？
我們一旦發現培養基中有黑點，我們先不要著急，也不要慌張，要搞清楚這個黑點是什么？什么構成的？
首要，要肉眼查詢培養基是否混濁，然后，在鏡下查詢培養細胞生長的狀況，黑點是否游動等。如果細胞被污染，微生物則會很多繁衍，培養基就會敏捷變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下查詢細胞，生長狀況出色，與黑點出現前比較，沒有任何改變，那么，黑點的出現或許與以下幾種狀況有關：
首要或許是細胞生長過老，破碎的細胞殘?。辉儆谢蛟S便是血清質量欠好，重復凍融的效果；然后或許是制作培養基的pH值偏高，不宜細胞生長；其次或許是亦有或許是制作培養基的水質、容器不合格（可應用離心、過濾的方法去除這些黑點）；或許是培養的原代細胞中出現小黑點（或許是原代組織中的雜質，屢次傳代能夠消除）。
那么我們怎樣防止黑點生成呢？經過我們多年的從業經驗，以為至少要做到以下幾點：
（1）盡或許地減少血清凍融次數；
（2）培養基無需37℃水浴；
（3）培養基保持PH值7.0- 7.2；
（4）嚴格控制制作培養基的水質，容器定時沖刷；
（5）掌握細胞傳代的機會，細胞切勿生長過老。
選擇血清時要結合專業知識，盡可能選用客觀性強的指標，在儀器和試劑允許的條件下，選用特異性強、ELISA試劑盒靈敏度高、準確可靠的客觀指標，一定要事先規定讀取數值的嚴格標準，只有這樣才能準確地分析自己的實驗結果，從而也大大提高了自己實驗結果的可信度。
